《蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》（局令第25号） (2006-7-28)
	药品说明书和标签管理规定（局令第24号） (2006-3-15)
	《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》（局令第23号） (2005-12-30)
	《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）(2005-11-24)
	《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）(2005-11-18)
	《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局局令第20号）(2005-6-22)
	《保健食品注册管理办法（试行）》国家食品药品监督管理局令第19号(2005-4-30)
	《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局令第18号）(2005-4-14)
	《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第17号）(2005-2-28)
	医疗器械经营企业监督管理办法(国家食品药品监督管理局令第15号)(2004-8-9)
	医疗器械注册管理办法(国家食品药品监督管理局令第16号)(2004-8-9)
	药品生产监督管理办法(国家食品药品监督管理局令第14号)(2004-8-5)
	医疗器械生产监督管理办法(国家食品药品监督管理局令第12号)(2004-7-20)
	直接接触药品的包装材料和容器管理办法（国家食品药品监督管理局令第13号）(2004-7-20)
	生物制品批签发管理办法(国家食品药品监督管理局令第11号)(2004-7-13)
	医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(国家食品药品监督管理局令第10号)(2004-7-8)
	互联网药品信息服务管理办法(国家食品药品监督管理局令第9号)(2004-7-8)
	《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(国家食品药品监督管理局令第8号) (2004-6-30)
	药品不良反应报告和监测管理办法（国家食品药品监督管理局令第7号）(2004-3-4)
	药品经营许可证管理办法(国家食品药品监督管理局令第6号)(2004-2-4)